1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Carbonic Anhydrase

Carbonic Anhydrase (碳酸酐酶)

Carbonate dehydratase

Carbonic anhydrase (CA) is a zinc-containing enzyme that catalyzes the reversible hydration of carbon dioxide: CO2 + H2O ⇋ HCO3- + H+. Eight genetically distinct carbonic anhydrase enzyme families (α-, β-, γ- δ-, ζ-, η-, θ- and ι- CAs) were described to date. Carbonic anhydrases are involved in numerous physiological and pathological processes. Many of them are important therapeutic targets with the potential to be inhibited to treat a range of disorders including oedema, glaucoma, obesity, cancer, epilepsy, and osteoporosis.

The carbonic anhydrase reaction is involved in many physiological and pathological processes, including respiration and transport of CO2 and bicarbonate between metabolizing tissues and lungs; pH and CO2 homeostasis; electrolyte secretion in various tissues and organs; biosynthetic reactions (such as gluconeogenesis, lipogenesis, and ureagenesis); bone resorption; calcification; and tumorigenicity. α-CAs are Zn2+ metalloproteins expressed in animals, vertebrates, prokaryotes, fungi, algae, protozoa, and plants. Sixteen mammalian α-CA isoforms are known to be involved in many diseases such as glaucoma, edema, epilepsy, obesity, hypoxic tumors, neuropathic pain, arthritis, neurodegeneration, etc.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P1775
    Carbonic anhydrase, Bovine erythrocytes

    碳酸酐酶

    Carbonic anhydrase, Bovine erythrocytes (EC 4.2.1.1) 是原核生物和真核生物中普遍存在的含锌金属酶。Carbonic anhydrase 可以催化二氧化碳可逆地转化为碳酸氢盐和质子。Carbonic anhydrase 可用于癌症、青光眼、肥胖症和癫痫症的研究。

    Carbonic anhydrase, Bovine erythrocytes
  • HY-77036
    Furagin

    呋喃烯啶

    Inhibitor 99.84%
    Furagin (Furazidine) 是 Nitrofurantoin (HY-A0090) 的类似物,有抗菌活性。Furagin 还抑制人碳酸酐酶 (carbonic anhydrases) (Kis: 对于 hCA IX 和 XII 分别为 260 和 57nM)。
    Furagin
  • HY-B0483
    Tioxolone

    噻克索酮

    Inhibitor 98.24%
    Tioxolone是金属酶碳酸酐酶(metalloenzyme carbonic anhydrase)I抑制剂,有抗痤疮活性。
    Tioxolone
  • HY-N0085
    Dimethylfraxetin

    二甲基白蜡树亭; 白蜡树素; 涔皮素

    Inhibitor 99.97%
    Dimethylfraxetin 是一种 Carbonic anhydrase 抑制剂,其 Ki 值为 0.0097 μM。
    Dimethylfraxetin
  • HY-118467
    Benzolamide

    苯唑拉胺

    Inhibitor 98.07%
    Benzolamide (CL11366) 是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂,抑制hCA IhCA IIEcoCAγVchCAγKi 值分别为15 nM,9 nM,94 nM 和 78 nM。Benzolamide 还抑制 CAS3Ki 值为 54 nM。Benzolamide 可用于青光眼和癫痫的研究。
    Benzolamide
  • HY-B0562
    Methyclothiazide 99.76%
    Methyclothiazide 是一种口服降压试剂 (antihypertensive) 和利尿剂 (diuretic agent)。Methyclothiazide 减少内源性血管收缩刺激 (如,去甲肾上腺素: HY-13715) 引起的血管反应。Methyclothiazide 拮抗体外的电压依赖性钙通道的 (VDCC) 活性。
    Methyclothiazide
  • HY-142849
    Carbonic anhydrase inhibitor 2 Inhibitor 98.40%
    Carbonic anhydrase inhibitor 2 (compound 7c) 是一种碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂,可降低青光眼兔的眼压。
    Carbonic anhydrase inhibitor 2
  • HY-138365
    EMAC10101d Inhibitor 99.89%
    EMAC10101d 是有效的、选择性的 hCA II 抑制剂,其 Ki 值为 8.1 nM。
    EMAC10101d
  • HY-101087
    Benzenesulphonamide Inhibitor 99.51%
    Benzenesulphonamide (compound 1) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂。Benzenesulphonamide 显示出 CA II 抑制活性。
    Benzenesulphonamide
  • HY-16726
    Polmacoxib Inhibitor 99.70%
    Polmacoxib (CG100649) 是一种首创的,具有口服活性的非甾体抗炎剂 (NSAID),它是一种双重抑制剂,可以抑制 COX-2 (IC50 ~ 0.1 μg/ml)和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase)。Polmacoxib 在小鼠模型中抑制大肠腺瘤和肿瘤生长。
    Polmacoxib
  • HY-108316
    Sultiame

    舒噻嗪

    Inhibitor 99.76%
    Sultiame 是一种 carbonic anhydrase 抑制剂,广泛用作抗癫痫剂。
    Sultiame
  • HY-B0782R
    Acetazolamide (Standard)

    乙酰唑胺(标准品)

    Inhibitor 99.69%
    Acetazolamide (Standard) 是 Acetazolamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetazolamide 是一种碳酸酐酶 (CA) IX 抑制剂,对 hCA IXIC50 为 30 nM。Acetazolamide 具有利尿、抗高血压和抗淋球菌活性。
    Acetazolamide (Standard)
  • HY-148135
    hCAI/II-IN-6 Inhibitor ≥98.0%
    hCAI/II-IN-6 是一种具有口服活性的 human carbonic anhydrase (CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6 选择性地抑制 hCA II 和 hCA VII,对 hCA I,hCA II,hCA VII 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 220,4.9,6.5 和 >50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性和抗最大电击 (MES) 活性。hCAI/II-IN-6 可以用于癫痫的研究。
    hCAI/II-IN-6
  • HY-149301
    hCAIX-IN-18 Inhibitor 98.52%
    hCAIX-IN-18 (compound 30) 是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,其对 hCAI, hCAII, hCAIX, hCAXIIKi 值分别为 3.5 nM,9.4 nM,43.0 nM 和 8.2 nM。
    hCAIX-IN-18
  • HY-B0782S
    Acetazolamide-d3

    乙酰唑胺 d3

    Inhibitor 99.95%
    Acetazolamide-d3 是 Acetazolamide 的氘代物。
    Acetazolamide-d<sub>3</sub>
  • HY-151916
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 Inhibitor 99.57%
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是一种有效的 Enppcarbonic anhydrase 抑制剂,对 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 μM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 对癌细胞具有抗增殖活性,对正常细胞具有低细胞毒性。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。
    Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1
  • HY-B1386
    Halazone

    哈拉宗

    Inhibitor
    Halazone 是一种非典型的抗菌磺酰胺衍生物,是碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂,Kd 值为 1.45 µM。Halazone 可保护钠通道免于灭活。Halazone 被广泛用于饮用水消毒。
    Halazone
  • HY-B0124S
    Zonisamide-d4

    唑尼沙胺 d4

    Inhibitor 99.38%
    Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
    Zonisamide-d<sub>4</sub>
  • HY-B0109
    Dorzolamide

    多佐胺

    Inhibitor
    Dorzolamide (L671152) 是有效的碳酸酐酶 carbonic anhydrase II 的抑制剂,其对红细胞 CA-II 和 CA-I 的 IC50 值分别为 0.18 nM 和 600 nM。
    Dorzolamide
  • HY-B0124A
    Zonisamide sodium

    唑尼沙胺钠

    Inhibitor
    Zonisamide (AD 810) sodium 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA IIhCA VKi 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide sodium 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide sodium 还能增加 Hrd1 的表达,从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide sodium 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。
    Zonisamide sodium
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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